Merkezi Sinir Sistemi Anomalileri

  • 01 Nisan 2018
  • 360 kez görüntülendi.
Merkezi Sinir Sistemi Anomalileri

Merkezi Sinir Sistemi Anomalileri

MSS’ne ilişkin konjenital anomaliler.
– Kafa süturlarının erken kapanmasına ilişkin anomaliler.
– Nöral tüpün kapanma bozukluklarına bağlı olarak görülen anomaliler.
– Kranial kavitede serebrospinal sıvının yapımında artma ya da emiliminde bozukluk olması nedeniyle oluşan anomaliler.

KAFA SÜTURLARININ ERKEN KAPANMASINA İLİŞKİN ANOMALİLER.
KRANİOSİNOSTOZİS
– Süturların doğum öncesinde kapanması.
– Fontanellerde şişlik ve intrakranial basınçta artma görülür.
– Tedavisi cerrahidir.
– Erken dönemde yapılan cerrahi tedavi ile çocukların beyin gelişimi ve zeka düzeyleri normal olabilir.
– Ameliyatla kapalı suturlar açılarak araya polietilen bir madde konur.
– Eğer tüm suturlar kapalı ise ameliyatın doğumdan sonra 2-4 hafta içinde yapılması gerekir.
– Ameliyattan sonra gözlerde ve saçlı deride ekimoz görülür.

KRANİOSİNOSTOZ Bakım;
– Ameliyat sonrası çocuğun başı 30-450 yükseltilir,
– Sargıların ıslaklığı kontrol edilir,
– Belirli aralıklarda görme testi yapılır,
– İntrakranial basınç artma belirtileri; (kusma, havele geçirme gibi) yönünden gözlenir.

MİKROSEFALİ
– Başın normal ölçüden küçük olması.
– Fontaneller küçük yada kapalıdır.
– Mental retardasyonla sonuçlanır.
MİKROSEFALİ – Etiyoloji
– Maternal fenilketanüri.
– İntrauterin enfeksiyon.
– Anoksi.
– Otozomal resesif bozukluk.
– Kromozom anomalileri.
– Erken bebeklik döneminde geçirilen ciddi malnütrisyon.

Prognoz : Beyin gelişiminin ne ölçüde
kısıtlandığına ve olayın nedenine bağlıdır.
Tedavisi yoktur.
Bakım:
1-Bebeğin haftalık baş çevresi, ağırlık ölçümleri alınır, kaydedilir.
2-Aileye danışmanlık verilir.

Notu İndir

ZİYARETÇİ YORUMLARI

Henüz yorum yapılmamış. İlk yorumu aşağıdaki form aracılığıyla siz yapabilirsiniz.

BİR YORUM YAZ